Mamá de Tomás Ross es ovacionada en Frutillar

La cruzada por Tomás Ross, quien padece distrofia muscular de Duchenne, tiene eco entre los sureños.

Con una fotografía de su hijo en el pecho del chaleco reflectante, jadeando por el cansancio de la caminata y con una sonrisa mezcla de alegría y asombro llegó a la comuna de Frutillar, Camila Gómez, madre del niño Tomás Ross quien padece de distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad que amenaza con dejarlo en silla de ruedas cuando cumpla los 12 años.

La llegada de Camila Gómez a la comuna lacustre resultó emocionante, pues fue recibida por las bocinas de los camioneros, sirenas de bomberos y la solidaria presencia de muchas mujeres que empatizaron con el sacrificio de esta madre que se decidió a caminar a pie hasta La Moneda para suplicar al gobierno para que la ayude en la extraña y costosa enfermedad de su hijo.

Mujeres con banderas chilenas, ofreciéndole café para el frío y reuniendo cooperaciones en dinero en una caja fue la respuesta de Camila Gómez para darse cuenta que su aventura no es una locura y que vale la pena hacerlo para intentar que la escuchen y así iniciar la costosa terapia genética que Tomás necesita para asegurar un futuro digno y saludable.

Camila Gómez hizo el registro de su llegada a la periferia de la comuna y captó el ambiente al ser recibida en Frutillar. Su emocionada voz sólo podía repetir “¡Gracias, gracias!” ante la muestra de sororidad de otras mujeres y madres como ella y que le dieron ánimo para seguir.

Ante tanta muestra de empatía, la madre de Tomás se va llenando de esperanza, aunque el camino aún es largo, aunque tal vez el camino más largo es el de llegar al corazón de las personas que pueden brindarle ayuda en concreto, considerando que la salud de Tomás es una carrera contra el tiempo… y la está perdiendo.

El niño necesita iniciar la terapia con elevidys, una vacuna que cuesta 3.500 millones de pesos, para evitar que Tomás vaya decayendo en su salud, pero esa vacuna debe ser administrada antes de que el pequeño cumpla los seis años en agosto próximo.

La cruzada por Tomás Ross, quien padece distrofia muscular de Duchenne, tiene eco entre los sureños.

Con una fotografía de su hijo en el pecho del chaleco reflectante, jadeando por el cansancio de la caminata y con una sonrisa mezcla de alegría y asombro llegó a la comuna de Frutillar, Camila Gómez, madre del niño Tomás Ross quien padece de distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad que amenaza con dejarlo en silla de ruedas cuando cumpla los 12 años.

La llegada de Camila Gómez a la comuna lacustre resultó emocionante, pues fue recibida por las bocinas de los camioneros, sirenas de bomberos y la solidaria presencia de muchas mujeres que empatizaron con el sacrificio de esta madre que se decidió a caminar a pie hasta La Moneda para suplicar al gobierno para que la ayude en la extraña y costosa enfermedad de su hijo.

Mujeres con banderas chilenas, ofreciéndole café para el frío y reuniendo cooperaciones en dinero en una caja fue la respuesta de Camila Gómez para darse cuenta que su aventura no es una locura y que vale la pena hacerlo para intentar que la escuchen y así iniciar la costosa terapia genética que Tomás necesita para asegurar un futuro digno y saludable.

Camila Gómez hizo el registro de su llegada a la periferia de la comuna y captó el ambiente al ser recibida en Frutillar. Su emocionada voz sólo podía repetir “¡Gracias, gracias!” ante la muestra de sororidad de otras mujeres y madres como ella y que le dieron ánimo para seguir.

Ante tanta muestra de empatía, la madre de Tomás se va llenando de esperanza, aunque el camino aún es largo, aunque tal vez el camino más largo es el de llegar al corazón de las personas que pueden brindarle ayuda en concreto, considerando que la salud de Tomás es una carrera contra el tiempo… y la está perdiendo.

El niño necesita iniciar la terapia con elevidys, una vacuna que cuesta 3.500 millones de pesos, para evitar que Tomás vaya decayendo en su salud, pero esa vacuna debe ser administrada antes de que el pequeño cumpla los seis años en agosto próximo.

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